過酸化水素は、漂白剤や酸化剤として古くから利用されている工業薬品です。

消毒剤としても「オキシドール(約3％水溶液)」の名前で一般にもなじみがふかいものです。

今日では、紙・パルプ、繊維の漂白剤を初め、工業用酸化剤やエレクトロニクス、公害処理分野などに幅広く用いられてきており、ますます用途が拡大しております。

過酸化水素は、それ自身分解しても水と酸素にしかならないため、他の酸化剤のように有害な副生物を生成せず、人や環境にやさしいクリーンケミカルとして評価されております。

無色透明で、水にいかなる割合でも均一に混合します。

重金属や異物の混入がなければ極めて安定です。

種々酸化反応に用いられ、反応生成物は水だけですので、二次公害の心配がありません。

多くの有機、無機化合物と結合して付加化合物を作ります。

有機過酸化物、エポキシ化合物、グリコール化合物、その他の酸化剤として使用されます。

設備の損傷が少なく、ステンレス、ポリエチレン、ＰＶＣなど各種の材料を使用できます。

1818年	過酸化水素は、1818年フランスの化学者テナードにより発見されて以来、多くの化学者の注目を浴び、製造法、用途の研究がなされてきました。
1880年代	最初の工業的製法は、「過酸化バリウム〜硫酸法」であり、この反応で得られた希薄過酸化水素を蒸留して製品化するものでした。
1908年	アメリカにおいて「電解法」による過酸化水素製造が開発されました。この方法は、硫酸塩を電解して得られる過硫酸塩を、更に分解して過酸化水素を製造する方法であり、その後約半世紀の間、工業的製法の主流として君臨してきました。
ＡＯプロセスの登場	「電解法」の普及とともに過酸化水素の用途が大きく開け、羊毛や綿の漂白を初めとしてロケットの燃料などにも利用されるようになり、更に大規模で合理的な製法の開発が望まれてきました。 第2次世界大戦前、ドイツでハイドロキノン類を自動酸化して過酸化水素を製造するという画期的な方法、即ち「AOプロセス(Auto Oxidation Process)」が登場しました。このAOプロセスは、純度の高い過酸化水素を大量に製造することが可能ですが、まだ多くの欠陥があり、改良を要するものでした。
1958年	戦後、様々な会社、化学者によりAOプロセスの検討が試みられた結果、1958年、イギリス「ラポート社」により、アンスラキノンを用いるプロセスが完成され、工業的生産が開始されました。
今日では、	AOプロセスは全世界で運転されており、弊社の過酸化水素もこの方法で製造されております。

過酸化水素はその強力な酸化力によって、有機あるいは無機化合物の酸化剤として用いられます。

ところが、より強力な酸化剤に対しては還元剤として作用。この二面性が過酸化水素の化学に、多様性と複雑性とをもたらします。

また、反応に係わる物質としての酸素を放出した残存物質は水のみであることが、副生成物の処理に制約のある化学反応や化学合成に適した化学品といえまるでしょう。

過酸化水素は通常の条件ではほとんど分解せず、いたって安定なものです。ただし不純物がありますと、分解は促進されます。特に高濃度品の場合は分解が加速されますので、次ぎの事項をお守りください。